[English]   [Pусский]  [中文]  
 
ctt-journal > Кинг и соавт. Резюме

Кинг и соавт. Резюме

Ссылка: Cell Ther Transplant. 2008;1:e.000019.01. doi:10.3205/ctt-2008-en-000019.01

Успехи в переносе Т-клеточных рецепторов для иммунотерапии

Кинг Дж.-Вай-Линг, Райт Г.П., Штаусс Х.Дж.
Резюме

Адоптивный перенос Т-клеток рассматривается как успешный клинический подход к терапии злокачественных заболеваний и вирусных инфекций. Однако одним из основных ограничений этой стратегии является сложность производства достаточных количеств антиген-специфических Т-клеток. Кроме того, инфузии донорских лимфоцитов часто ассоциированы с развитием болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ), что заставляет считаться со значительной заболеваемостью и смертностью. Перенос ретровирусного Т-клеточного рецептора (TCR) является привлекательной новой стратегией, при которой TCR является единственной детерминантой Т-клеточной специфичности. Введенные TCR нужной специфичности могут быть направлены против вирусных антигенов или слабо иммуногенных целевых молекул, как, например  опухоль-ассоциированных антигенов, и недавние сведения о клинических испытаниях показали возможность этой технологии у больных меланомой. Более того, перенос гена TCR представляет собой также потенциальное средство генерации антиген-специфических регуляторных Т-клеток. В этом обзоре будет обращено особое внимание на современные достижения в области переноса гена TCR и исследования потенциальных клинических приложений этой стратегии.

Ключевые слова: иммунотерапия, T-клеточный рецептор (TCR), перенос гена, онкологические заболевания

Ссылка: Cell Ther Transplant. 2008;1:e.000019.01. doi:10.3205/ctt-2008-en-000019.01


Полный текст (английский)
<-- Предыдущее резюме      Oглавление         Cледующее резюме -->
<-- Previous abstract        Contents        Next abstract -->